Les 10 mutations génétiques les plus courantes chez l’Homme

1. La trisomie 21

Également appelée le syndrome de Down, la trisomie 21 est une affection dans laquelle un enfant naît avec une copie supplémentaire – partielle ou totale – de son 21e chromosome, d’où le nom de trisomie 21. Cela entraîne des retards de croissance et des handicaps de développement physique et mental. Certains de ces problèmes persistent tout au long de la vie et peuvent également raccourcir l’espérance de vie. Cependant, les personnes atteintes du syndrome de Down peuvent mener une vie saine et épanouie. Les progrès médicaux récents, ainsi que le soutien culturel et institutionnel pour les personnes trisomiques offrent aussi de nombreuses opportunités pour aider à surmonter les défis de cette condition.