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6. Syndromes d’Ehlers-Danlos
Les syndromes d’Ehlers-Danlos regroupent des affections toutes d’ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d’après les recherches du Danois Edvard Ehlers et du Français Henri-Alexandre Danlos. Ils se caractérisent par une anomalie du tissu conjonctif. Les patients ont généralement des articulations souples, une bosse, les pieds plats et la peau élastique. Pour l’instant, il n’existe aucun traitement pour guérir la maladie.
