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5. La maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie neurologique héréditaire qui résulte d’une mutation génétique. Elle est principalement causée par l’accumulation de protéines toxiques dans le cerveau, causant des dommages irréversibles et entraînant divers symptômes neurologiques. Comme la maladie affecte différentes parties du cerveau, elle a un impact sur le mouvement, le comportement et la cognition. Les personnes atteintes de la maladie ont donc des difficultés à marcher, penser, raisonner, avaler et parler. Il n’existe actuellement aucun remède, mais des traitements peuvent aider à soulager les symptômes.